98% генистеин на прах

Генистеинът, известен още като 5,7,4-трихидроксиизофлавон, генистеин, генистеин и др., се извлича главно от соя, детелина, корен от кудзу, японска софора, генистеин (дрък) и активни съставки, извлечени от бобови растения като корен от бакла. Генистеинът, основният компонент на соевите изофлавони, има структура, подобна на естрогена, затова се нарича „фитоестрогени“. Тъй като естрогенният дефицит е важна причина за остеопороза при жени в постменопауза, генистеинът е една от най-актуалните изследователски теми за растителни лекарства против остеопороза. „Най-новите насоки“ на Националната фондация за остеопороза (NOF) посочват, че генистеинът е много полезен за здравето на костите при жени в постменопауза. Той е единствената растителна активна съставка, която FDA счита за безопасна, но все още се нуждае от повече клинични данни за борба с остеопорозата.

Много проучвания показват, че генистеинът може да облекчи възпалението, да промени чревната флора и да подобри функцията на епителната бариера в няколко животински модела на чревни заболявания. Освен това е известно, че генистеинът има благоприятен ефект върху свързаните с възрастта заболявания, като невродегенеративни и сърдечно-съдови заболявания, загуба на костна маса и стареене на кожата, но точната му роля в чревната хомеостаза, свързана със стареенето, все още не е изяснена.

Като „фитоестроген“, генистеинът може да стимулира пролиферацията, диференциацията и минерализацията на костно-образуващите функции на остеобластите, а също така може да инхибира процеса на костна резорбция на остеокластите. Той има разнообразни молекулярни механизми против остеопороза.

Антиостеопорозният ефект на генистеина включва механизми като насърчаване на пролиферацията, диференциацията и образуването на кост на остеобласти и инхибиране на пролиферацията, диференциацията и костната резорбция на остеокластите. Освен това, генистеинът, като „фитоестроген“, се свързва с естрогенните рецептори (ER) в организма, за да произведе регулаторен ефект. Той е идеално селективно естествено съединение, регулиращо естрогенните рецептори.

Генистеинът може да инхибира остеокластичната костна резорбция чрез NF-κB пътя. Освен това, генистеинът може да медиира вътреклетъчните сигнални пътища на калциевите йони и да инхибира протеин киназите и тирозин киназите, като по този начин причинява апоптоза на остеокластите и по този начин инхибира костната резорбция. Образуването на остеокласти може да бъде намалено и чрез инхибиране на активността на ДНК топоизомераза II.

Като „фитоестроген“, генистеинът има подобна структура на ендогенните естрогени (като 17β-естрадиол) и има естрогеноподобни ефекти. В човешкото тяло има два вида естрогенни рецептори, а именно естрогенен рецептор α (REɑ) и естрогенен рецептор β (REβ). В допълнение към репродуктивната система, ER присъства в остеобластите, остеокластите и стромалните клетки на костния мозък. Сред тях ERɑ се експресира главно в диафизни остеоцити, а ERβ е изключително слабо експресиран в диафизни остеоцити; ERβ се експресира значително в спонгиозни костни остеоцити и се експресира също в ядрото и цитоплазмата на остеокластите. Афинитетът на генистеина към ERβ е по-голям от този към ERα, но основният му рецептор за упражняване на антиостеопорозен ефект е ERα, така че ERα е основният рецепторен подтип за генистеина, който упражнява костнозащитен ефект. В допълнение, фитоестрогените имат двупосочен регулаторен ефект, когато се комбинират с ER в организма, т.е. те показват естрогеноподобни или антиестрогенни ефекти (стимулиращи при ниски концентрации и инхибиращи при високи концентрации) при различни обстоятелства. Това е идеално лекарство за заместване на естрогена.

Генистеинът играе много важна роля за намаляване на честотата на сърдечно-съдовите заболявания. Нивото на холестерола в липопротеините с ниска плътност в кръвта е високо и лесно се окислява, което може да причини атеросклероза. Генистеинът може ефективно да намали холестерола чрез антиоксидантни ефекти, да инхибира окисляването на холестерола в липопротеините с ниска плътност (LDL) и да намали LDL в кръвта. Поддържа нивото на ниско ниво, подобрява анормалния статус на пероксидация в организма, причинен от високо съдържание на мазнини, и облекчава пероксидативните увреждания на организма. Генистеинът може да повиши LDL рецепторите и да увеличи активността на LDL рецепторите, като по този начин насърчава клирънса на холестерола. Генистеинът също така инхибира пролиферацията на гладкомускулните клетки, ангиогенезата и клетъчната адхезия, като по този начин намалява честотата на сърдечно-съдовите заболявания.