Poudre de génistéine à 98 %

La génistéine, également connue sous le nom de 5,7,4-trihydroxyisoflavone, est principalement extraite du soja, du trèfle, de la racine de kudzu, du sophora japonica, de l'ajonc et de plantes légumineuses comme la racine de fève. La génistéine, principal composant des isoflavones de soja, possède une structure similaire à celle des œstrogènes, ce qui lui vaut le nom de « phytoestrogène ». La carence en œstrogènes étant une cause importante d'ostéoporose chez les femmes ménopausées, la génistéine fait actuellement l'objet de nombreuses recherches sur les plantes médicinales contre l'ostéoporose. Les dernières recommandations de la National Osteoporosis Foundation (NOF) soulignent les bienfaits de la génistéine pour la santé osseuse des femmes ménopausées. C'est le seul principe actif végétal que la FDA considère comme sûr, mais des données cliniques supplémentaires sur son efficacité contre l'ostéoporose sont encore nécessaires.

De nombreuses études ont montré que la génistéine peut atténuer l'inflammation, modifier la flore intestinale et améliorer la fonction de barrière épithéliale dans plusieurs modèles animaux de maladies intestinales. De plus, la génistéine est connue pour avoir des effets bénéfiques sur les maladies liées à l'âge, telles que les maladies neurodégénératives et cardiovasculaires, la perte osseuse et le vieillissement cutané, mais son rôle précis dans l'homéostasie intestinale au cours du vieillissement reste à élucider.

En tant que phytoestrogène, la génistéine favorise la prolifération, la différenciation et la minéralisation des ostéoblastes, cellules responsables de la formation osseuse, et inhibe la résorption osseuse induite par les ostéoclastes. Elle agit par divers mécanismes moléculaires contre l'ostéoporose.

L'effet anti-ostéoporotique de la génistéine repose sur des mécanismes tels que la stimulation de la prolifération, de la différenciation et de la formation osseuse des ostéoblastes, ainsi que l'inhibition de la prolifération, de la différenciation et de la résorption osseuse des ostéoclastes. De plus, la génistéine, en tant que phytoestrogène, se lie aux récepteurs d'œstrogènes (RE) de l'organisme pour exercer un effet régulateur. Elle constitue un exemple idéal de composé naturel agissant de manière sélective sur les récepteurs d'œstrogènes.

La génistéine peut inhiber la résorption osseuse ostéoclastique via la voie NF-κB. De plus, elle peut moduler les voies de signalisation des ions calcium intracellulaires et inhiber les protéines kinases et les tyrosines kinases, induisant ainsi l'apoptose des ostéoclastes et, par conséquent, l'inhibition de la résorption osseuse. La formation des ostéoclastes peut également être réduite par l'inhibition de l'activité de la topoisomérase II de l'ADN.

En tant que phytoestrogène, la génistéine possède une structure similaire à celle des œstrogènes endogènes (comme le 17β-estradiol) et exerce des effets comparables à ceux des œstrogènes. Le corps humain possède deux types de récepteurs aux œstrogènes : le récepteur α (REα) et le récepteur β (REβ). Outre le système reproducteur, les récepteurs aux œstrogènes sont présents sur les ostéoblastes, les ostéoclastes et les cellules stromales de la moelle osseuse. Le récepteur α est principalement exprimé dans les ostéocytes diaphysaires, tandis que le récepteur β y est très faiblement exprimé. Le récepteur β est fortement exprimé dans les ostéocytes de l’os spongieux et se retrouve également dans le noyau et le cytoplasme des ostéoclastes. L'affinité de la génistéine pour ERβ est supérieure à celle pour ERα, mais son principal récepteur responsable de son effet anti-ostéoporotique est ERα. ERα est donc le principal sous-type de récepteur par lequel la génistéine exerce son effet protecteur sur les os. De plus, les phytoestrogènes exercent un effet régulateur bidirectionnel lorsqu'ils se lient à ER dans l'organisme : ils peuvent présenter des effets œstrogéniques ou anti-œstrogéniques (stimulants à faibles concentrations et inhibiteurs à fortes concentrations) selon les circonstances. Il s'agit d'un traitement hormonal substitutif idéal.

La génistéine joue un rôle crucial dans la réduction de l'incidence des maladies cardiovasculaires. Un taux élevé de cholestérol LDL dans le sang favorise son oxydation et peut entraîner l'athérosclérose. Grâce à ses propriétés antioxydantes, la génistéine réduit efficacement le cholestérol, inhibe l'oxydation du cholestérol LDL et diminue ainsi son taux sanguin. Elle contribue à maintenir un faible taux de cholestérol LDL, à corriger le stress oxydatif induit par un excès de graisses et à atténuer les dommages causés par ce stress oxydatif. La génistéine stimule l'expression des récepteurs LDL et augmente leur activité, favorisant ainsi l'élimination du cholestérol. Elle inhibe également la prolifération des cellules musculaires lisses, l'angiogenèse et l'adhésion cellulaire, contribuant ainsi à réduire l'incidence des maladies cardiovasculaires.