98% порошок гидроксипропилбета-циклодекстрина

Гидроксипропил-β-циклодекстрин (ГП-β-ЦД) — одно из производных β-циклодекстрина (β-ЦД). Природный циклодекстрин и его производные представляют собой циклические олигосахариды, получаемые путем ферментативной циклизации крахмала. Гидроксипропил-β-циклодекстрин является продуктом замещения гидроксипропилового эфира β-циклодекстрина в щелочных условиях. Замещение гидроксильных групп в циклодекстрине гидроксипропильными группами делает гидроксипропил-β-циклодекстрин высокорастворимым в воде (≥ 600 мг/мл).

Гидроксипропил-β-циклодекстрин состоит из 7 мономеров α-глюкопиранозы, каждый мономер замещен от 0 до 3 гидроксипропиловыми эфирами. Химическая структура показана на рисунке. Его уникальная кольцевая структура придает молекуле гидрофильную внешнюю поверхность и гидрофобную внутреннюю полость. Степень замещения (СЗ) всей молекулы составляет 7 молярных степеней замещения (среднее число замещенных гидроксильных групп на мономер называется молярной степенью замещения). Каждый из семи мономеров может иметь различное число замещенных гидроксильных групп, что приводит к разнообразию комбинаций различных степеней замещения для каждой молекулы.

HP-β-CD не только обладает превосходным обволакивающим эффектом для многих соединений, таких как β-CD, улучшая растворимость и стабильность инкапсулированных веществ, но также имеет высокую растворимость в воде и повышает стабильность инкапсулированных лекарственных препаратов в организме. Преимуществами являются скорость высвобождения и биодоступность. Кроме того, HP-β-CD является фармацевтическим вспомогательным веществом с наиболее обширными собранными данными о безопасности и без побочных эффектов. HP-β-CD также может использоваться в качестве защитного и стабилизаторного агента для белков.

1. HP-бета-CD обладает высокой растворимостью в воде при комнатной температуре, обычно превышающей 50%, поэтому он не может кристаллизоваться в водном растворе спирта.

2. HP-бета-CD и β-CD обладают различной селективностью по отношению к веществам, заключенным в оболочку, и доля молекул, заключенных в оболочку определенных веществ, может изменяться.

3. HP-бета-CD практически не подвергается катаболизму и не накапливается в организме человека. Большая часть HP-бета-CD, принимаемого внутрь, выводится с калом. При парентеральном введении почти весь HP-бета-CD выводится с мочой.

4. HP-бета-CD может способствовать быстрому высвобождению оболочечных веществ в организме.

5. HP-бета-CD обладает более низкой поверхностной активностью и гемолитической активностью, чем β-CD или другие производные (например, метилированный бета-CD), что делает его более безопасным в использовании.

Введение гидроксипропильной группы разрывает внутримолекулярную циклическую водородную связь β-циклодекстрина и преодолевает основной недостаток β-циклодекстрина — плохую растворимость в воде, сохраняя при этом полость циклодекстрина. Это одно из наиболее широко исследованных и используемых производных циклодекстрина. В основном применяется в пищевой, медицинской и косметической промышленности.

1. В пищевой промышленности и производстве специй он может повысить стабильность и долговременное действие питательных веществ, замаскировать или скорректировать неприятный запах и вкус пищевых продуктов, а также улучшить производственный процесс и качество продукции. Этот продукт обладает хорошей растворимостью в воде. Он может смешиваться с водой в любой пропорции со степенью замещения 4 или выше. Он также может растворяться в 50% этаноле и метаноле.

2. Используется в качестве стабилизатора, эмульгатора, дезодоранта и т. д. в косметическом сырье, что позволяет снизить раздражающее действие органических молекул на кожу и слизистые оболочки косметических средств, повысить стабильность активных ингредиентов и предотвратить испарение и окисление питательных веществ. Обладает определенной относительной гигроскопичностью.

3. В фармацевтической промышленности это идеальный солюбилизатор и вспомогательное фармацевтическое вещество для инъекций благодаря низкой относительной поверхностной активности и гемолитической активности, а также отсутствию раздражения мышц. Он может улучшать водорастворимость плохо растворимых лекарственных средств, повышать стабильность препарата, улучшать биодоступность, повышать эффективность препарата или снижать дозировку, регулировать или контролировать скорость высвобождения препарата, а также снижать токсические и побочные эффекты препарата. Его можно использовать в качестве носителя для пероральных препаратов, инъекций, систем доставки лекарственных средств через слизистые оболочки (включая слизистую оболочку носа, прямую кишку, роговицу и т. д.), систем трансдермальной абсорбции, липофильных целевых препаратов, а также в качестве защитного и стабилизатора для белков.